利用血液检测诊断阿尔兹海默癫痫

匹兹堡华盛顿大学药学院的研究工作其他部门开发了一种电子技术，可以侦测肠道之前与阿尔茨海默宰病有关的微量酶完整版。这项研究工作将于7月末28日刊出在《JEM》杂志上，该研究工作证明p-tau-217的高度在阿尔茨海默宰病的晚期阶段消退。

阿尔茨海默宰病的特征是神经元之前依赖于由称做淀粉样β的酶成型的斑点，以及称做tau的酶的聚集体，后者在阿尔茨海默宰症病患者的神经元之前成型神经原薄膜缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何感知症状（例如记忆力大不如前和自觉混乱）似乎突出前数年就开始发生变化，但是以前侦测它们的唯一方法是采用正电子导弹断层照相（PET）照相以利用计算机神经元或脊柱浏览以校准十二指肠之前淀粉样细胞内β和tau的变化高度。多年以来，研究工作其他部门多年来企图开发肠道侦测电子技术，以在症状猝死前侦测出阿尔茨海默宰病，同时比PET照相和脊柱水龙头更低价且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡华盛顿大学药学院的老友先前推断出，被称做t-tau-217的tau粘贴完整版在感知症状猝死前吸取在阿尔茨海默宰患病的十二指肠之前，随疾病进展而增加，并能正确地预见淀粉样斑点的成型。

研究工作其他部门猜疑，阿尔茨海默宰症病患者的肠道之前也可能依赖于p-tau-217，尽管其甜度非常低，难以侦测。 “我们因此希望量化肠道之前并不相同tau细胞内的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理学和痴呆症的存活率来进行比较，以审计其作为基于肠道的阿尔茨海默宰病生物体标志物的潜力，” Bateman知道。

巴特贝尔研究工作团队的Barthélemy及其老友开发了一种基于质谱的方法，可校准低至4毫升肠道之前的p-tau-217和其他tau碎裂的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类肠道之前酶标记物的最低分子量，”维尼贝尔研究工作团队的顾问博士Barthélemy知道。

研究工作其他部门推断出，与十二指肠之前p-tau-217的高度相像，健康志愿者的肠道之前p-tau-217的高度很低，但淀粉样斑点的病患者甚至是尚未出现感知症状的病患者，血之前p-tau-217的高度都会消退。 。校准p-tau-217的肠道高度必须正确地地预见PET照相之前淀粉样细胞内斑的依赖于，其显出要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被提案作为阿尔茨海默宰病的生物体标记物。

Bateman知道：“我们的推断出赞同这样的想法，即肠道之前的tau共通点可能对侦测和检验阿尔茨海默宰病的病理有用。” “此外，我们用于校准肠道tau高度的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选用以，以识别正常人实验者之前与淀粉样细胞内斑点成型相关的tau变化，从而代替高昂的PET成像。”（生物体谷 Bioon.com）

资讯应是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

类似应是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861