JAMA子刊：不需要腰上衣，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，精准检测阿尔茨海默病（AD）的血液循环微生物研究课题的整合取得了快速十分困难，这证明这些微生物研究课题将迅速广泛应用病理基本上和病理试验。这种应用对于病理在此之前AD病征来说尤为如此，因为需要可引入的、侵入病态较低的微生物研究课题来抽样大量的认知障碍（CU）人群，以飞行测试新颖干预措施。

AD的病理与小圆蛋白的型态、底物和机能便是有关，这一流程被被称作中会间体病态小圆中会空炎症。中会空纤维酸病态蛋白（GFAP）是一种中会间体病态小圆中会空蛋白炎症的微生物研究课题，其血液循环总体在病理在此之前AD病征中会较高，是该疾病越来越早阶段病态的一个有决心的候选微生物研究课题。

然而，目在此之前还不知道在整个AD流程中会，血液循环中会的GFAP总体是不是存在差异，其病态能是不是与静脉（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从病理在此之前AD到AD痴呆的整个AD连续流程中会的血清GFAP总体，并与CSF GFAP进行来得，发表在JAMA子刊上。

这项观察病态的横断面研究者从2014年7月底29日至2020年1月底31日从3个中会心收集信息。老年和痴呆症的产物微生物研究课题（TRIAD）队列（加拿大魁北克省）最主要整个AD某种程度的微生物体。阿尔茨海默病和父母（ALFA+）研究者（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国法国巴黎）的结果得到了证明，在此之前者最主要病理在此之前AD的微生物体，后者最主要有症状的AD微生物体。

共有300名TRIAD组织者、384名ALFA+组织者和187名BioCogBank Paris Lariboisière组织者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ有病态者远比，病理在此之前AD病征的血清GFAP总体轻微升高（TRIAD：Aβ有病态者大约=185. 1pg/mL，Aβ白血病大约=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ有病态大约=121.9=pg/mL，Aβ白血病大约[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续体的无症状阶段病态，血清GFAP总体也较高（TRIAD：CU Aβ白血病大约=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血病大约=332.5pg/mL；AD大约=388.1pg/mL vs CU Aβ有病态大约=185.1 pg/mL；法国巴黎：MCI Aβ白血病大约=368.6pg/mL；AD大约=376.4pg/mL vs CU Aβ有病态大约=161.2pg/mL）。)

血清GFAP的幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP远比，血清GFAP能越来越精准海地区分Aβ白血病和Aβ有病态微生物体（血清GFAP的弧线下占地面积，0.69-0.86；CSF GFAP的弧线下占地面积，0.59-0.76）。此外，血清GFAP总体仅在间歇Aβ病理的微生物体中会与tau病理积为相关。

这项研究者证明，血清GFAP是检测和中会间体病态小圆中会空蛋白病变和Aβ病理的敏感微生物研究课题，即使在AD越来越早阶段病态的微生物体中会也是如此。