如何训练宿主机体自身的细胞内来抵御耐药性病原菌？

几十年来，耐药超级致病一直威胁着全人类的健康，由于缺乏一新药品，这种情况未来时会越来越这样一来，但如果我们能变动疗程抗持续性致病受到感染的法则，通过训练本机的蛋白来杀死这些入侵者，而不是依赖药品，那么这种称做寄主等位基因表达持续性部署的新型策略只不过就能鼓励消除药品的抗持续性问题。

药品抗持续性日益引发了世界各地公共卫生的有平均期关注应用领域，来自英国政府的一份报告显示，世界各地每年平均有70上千人死于抗持续性致病引发的受到感染，若不必及时采取行动，世界各地幸存者的伤亡人数可能上升至1000万，这或将给世界各地经济造成80万亿美元的损失。当然，抗持续性在美国也是一个严重的问题，每年有超过2.3上千人因多重抗持续性病原菌的受到感染而幸存者，而且因此每年时会花费550亿美元，威胁美国人群的罪魁祸首是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌科(CRE)和严酷梭菌。

现今，全人类学家职员即将全人类学家设法追寻食肉动物寄主本机之前否依赖于类似突变在对受到感染诱发化学反应上最重要最重要剧中，全人类学家职员利用受到感染大鼠假设顺利完成全人类学家，旨在追寻寄主本机之前的表现形式或突变，并以其为各种因素增强寄主本机外敌致病的致病，全人类学家职员发掘出了一种原是Spi-C的类似突变，该等位基因在全人类所有蛋白之前都时会表达。

等位基因表达主导作用寄主突变

全人类学家职员发掘出了多种寄主本机突变在致病受到感染全过程之前最重要最重要剧中，同时这也让他们开始调查寄主本机的生物体外敌致病受到感染的分子机制，深入全人类学家寄主本机外敌致病的部署机制或能鼓励开发新一种原是寄主定向持续性疗程法（HDT，host-directed therapy），这种疗程法是全人类学家职员有平均10年以来提出的一种新型疗程手段。

寄主定向持续性疗程法的用意是增强并放大寄主杀灭致病的致病，而并不依赖于抗菌药品，通过等位基因表达主导作用寄主本机突变并系统设计药品疗程法，HDT就能鼓励有效外敌抗持续性致病的受到感染。HDT疗程法仅限于了一整套疗程法则，其能增强寄主外敌致病的致病，同时还能维护寄主逃过致病的损坏，HDTs仅限于一种蛋白疗程法，就此类似的骨髓蛋白群诸如寄主本机之前来预防本机出现过度的致病及秘密组织损坏，而另一种HDT疗程法则仅限于利用非受到感染持续性疾病的药品来顺利完成疗程，比如他欣类药品和布洛芬来减缓本机外敌受到感染的致病。全人类学家者反驳，将HDTs与抗菌药品联合使用或能有效疗程多种抗持续性的致病，尤其是胃癌分枝杆菌。

疗程受到感染的个持续性化疗程法

在过去10年里，全人类学家职员在寄主突变应用领域取得了多项全人类学家进展，特别全人类学家进展或有望鼓励开发新出新型的疗程持续性策略，其之前一种策略就是理论化疗程法，现今全人类学家职员深入阐释了Spi-C在致病受到感染之前扮演的最重要剧中，Spi-C对于脾脏之前类似蛋白社群的成年期至关重要，其尽可能调节本机之前的炭储存，而炭对于红蛋白之前缺氧的运输至关重要。

在致病受到感染过后，致病只能血红素来顺利完成生长，因此，如果尽可能变动Spi-C等位基因的活持续性，全人类学家职员只不过就能剥夺致病所只能的最重要水分，从而阻断致病对寄主本机的受到感染。在最有平均发表的一篇全人类学家报告之前，全人类学家职员阐释了炭在寄主蛋白之前的effect，以及其如何与寄主突变相互主导作用。

在大鼠本机之前，全人类学家职员检验了寄主突变Spi-C的最重要剧中，他们将致病的组分注射到大鼠本机之前，努力尽可能在大鼠起因显然受到感染过后诱导大鼠本机除此以外的变动。初期全人类学家结果表明，当利用致病组分消除问题大鼠后，寄主突变在大鼠多个心脏之前都处于活持续性状态，这种激活主导作用在寄主部署全过程之前最重要最重要剧中，全人类学家者发掘出，夺去Spi-C活持续性时会上升小尺寸氨基酸的释放，从而促成寄主本机外敌致病的部署力，小尺寸氨基酸的变动只不过就能维护寄主逃过外敌受到感染全过程之前过度瘙痒的起因。

全人类学家职员认为，将等位基因表达主导作用致病的疗程法转向寄主定向持续性疗程法只不过对于后期开发新疗程抗持续性致病受到感染的新型理论化疗程法至关重要。